Steunacties in de media
Steunacties komen regelmatig in het nieuws. Hieronder vind je nieuws artikelen die gepubliceerd zijn over Steunacties.
Wij raden aan de redacties van de nieuws media te benaderen met je Steunactie. Dit geeft een grotere verspreiding en bereik! De email adressen van de redacties zijn meestal te vinden op de websites van de betreffende media. Doorgaans in de colofon of op de contactpagina. Of neem contact met ons op; wij hebben lijsten met redactie email adressen die we kunnen toesturen.
Artikel gezien? Laat het ons weten, dan plaatsen wij deze op de actiepagina.
Steunactie slachtoffers brand
Steunactie slachtoffers brand: https://steunactie.be/fundraiser/steun-gezin-bianca-degroote/-34432
Brand in rijwoning in Bredene door airfryer: huis onbewoonbaar verklaard
In Bredene heeft het zwaar gebrand in een rijwoning. Op het moment van de brand waren de twee tieners van de bewoners aanwezig. Er raakte niemand gewond. Het huis is onbewoonbaar verklaard.
Op stap voor Jules en Otis: “Na crowdfunding nu ook een benefietwandeling voor twee Duchenne-patiëntjes”
MOEN - Op 6 maart startte de opa van Jules (11) en Otis (9) Voet een crowdfunding voor zijn twee kleinkinderen uit Moen. Enkele vrienden en sympathisanten van de familie organiseren nu ook een benefietwandeling om geld in te zamelen.
“Het vuur breidde zich razendsnel uit”: Bianca (43) en gezin zwaar aangeslagen na verwoestende brand
BREDENE - Een zware brand verwoestte woensdagavond de woning van Bianca De Groote en haar kinderen. Het gezin is bijzonder aangeslagen door de brand. “De brandweer kon het stenen hartje met daarin de assen van mijn overleden papa redden”, zegt Bianca.
Scouts en KSA slaan de handen in elkaar voor crowdfunding en benefiet: “Na de brand van ons lokaal is onze band nog sterker geworden”
OOSTERZELE - Scouts Sjaloom en KSA zitten na de verwoestende brand van hun jeugdlokalen van vorige maand niet in zak en as. Met vereende krachten zamelden ze al 52.000 euro in. Zaterdag volgt een gezamenlijke benefiet.
Baby Elise is één van zes kindjes wereldwijd met zeldzame, ongeneeslijke ziekte: “We weten dat ze nooit zal kunnen zitten, staan, stappen of praten”
“Ons dochtertje kan sterven als gevolg van een eenvoudige ontsteking van de luchtwegen. Bij elke hoest maken we ons zorgen.” Baby Elise (1,5 jaar) uit Brakel heeft een uiterst zeldzaam en levensbedreigend syndroom, waarvan er wereldwijd maar zes gevallen bekend zijn. De gemiddelde levensverwachting is amper 9 jaar en haar ouders Iris en Bart beseffen goed dat genezen er niet in zit: “Pas toen Elise drie maanden oud was, begon ons op te vallen dat er iets niet klopte.” De dooppeter van Elise is een crowdfunding gestart.
Brand zorgt voor zware schade in woning: "Vuur ontstond wellicht bij airfryer”
In Bredene heeft woensdagavond een zware brand gewoed in een rijwoning. Het vuur ontstond wellicht bij een airfryer in de keuken. “Het huis is wellicht onbewoonbaar”, zegt commissaris Dennis Goes van de lokale politie Bredene/De Haan.
Zware brand vernielt rijwoning in Bredene: “Opluchting dat er geen gewonden gevallen zijn”
BREDENE - In Bredene is een rijwoning uitgebrand in de Noord-Edestraat nadat een airfryer vuur vatte. De brandweer kreeg het vuur snel onder controle, maar kon niet verhinderen dat de woning heel veel schade opliep. Er raakte niemand gewond, maar het huis is onbewoonbaar. “We gaan nu bekijken waar we de bewoners kunnen huisvesten”, klinkt het.
Door een ongezonde relatie verwaarloosde Evie (37) haar huis, maar Jacoline biedt hulp: ‘Ze is een engel’
Gewapend met schoonmaakmiddelen, een dweil en vuilniszakken gaat Jacoline Collee (29) aan de slag in extreem vervuilde huizen. Ze maakt gratis schoon bij mensen die het het hardst nodig hebben. Zoals bij de 37-jarige Evie, die twee jaar lang van de buitenwereld werd afgesloten door haar agressieve ex. ,,Door Jacoline heb ik weer hoop gekregen, goede mensen bestaan dus nog wel.”
“Ze was vrolijk en sociaal, twee jaar later kan ze nog amper praten”: Nora (5) lijdt aan zeldzame ziekte CLN-2
“We waren net op de terugweg van een heerlijk dagje op het strand, maar plots leek er helemaal geen leven meer in haar te zitten.” De 5-jarige Nora was een sociaal en vrolijk meisje, maar dat veranderde toen ze 2 jaar geleden na een uitstap in het ziekenhuis belandde. Daar werd CLN-2 vastgesteld, een zeldzame ziekte die in België slechts twee cases kent. Nora takelt elke dag meer af, ze kan nog amper praten en wandelen is moeilijk. Haar ouders zijn daarom een steunactie gestart om een rolstoelbusje te kopen.
Spontane hulpactie voor door brand getroffen jong gezin met drie kinderen
KAPELLEN – Ruim een week geleden sloeg het noodlot toe in de Berkenlaan. Een felle brand vernielde de woning van een koppel met drie kleine kinderen. Spontaan ontstond een steunactie.
Buurvrouw zet steunactie op voor gezin met drie kinderen dat woning in vlammen zag opgaan door zware brand
Kapellen - Een week geleden sloeg het noodlot toe in de Berkenlaan in Kapellen. Een felle brand vernielde de woning van een koppel met drie kleine kinderen. Buurvrouw Charris zette intussen een steunactie op.
Buurvrouw zet steunactie op voor gezin met drie kinderen dat woning in vlammen zag opgaan door zware brand
KAPELLEN - Een week geleden sloeg het noodlot toe in de Berkenlaan in Kapellen. Een felle brand vernielde de woning van een koppel met drie kleine kinderen. Buurvrouw Charris zette intussen een steunactie op.
Brakels kindje Elise lijdt aan zeldzame genetische aandoening CACNA 1B
Het dochtertje Elise van Iris Joris en Bart Hoebeke uit Brakel is 17 maanden oud en lijdt aan een zeer zeldzame genetische aandoening genaamd CACNA 1B. Iris:”Ze is de enige in België die het heeft. Het is een zware mutatie in haar DNA. Zowel ik als Bart zijn beide drager. Er zijn 6 kindjes wereldwijd gevonden met dezelfde mutatie als Elise. Jammer genoeg is de gemiddelde leeftijd van de 6 kindjes die bekend zijn 9 jaar. Het is een regressief beeld dat betekent dat ze op een bepaald moment achteruit zal gaan. De mutatie CACNA1B zorgt ervoor dat ze last heeft van epilepsie en spierverslapping. Elise zal ook nooit kunnen zitten , staan, stappen of praten. We weten dus niet hoe oud ze precies zal worden en wanneer het slechter zal gaan met haar. UZ Gent volgt haar zo goed mogelijk op. Veel meer kunnen ze ons ook niet vertellen over deze mutatie omdat het zo uiterst zeldzaam is.
Broers Jules (11) en Otis (9) lijden aan ongeneeslijke spierziekte die enkel jongens treft: “We willen hun levensverwachting zo veel mogelijk verlengen”
MOEN -
Jules (11) en Otis (9) Voet uit Moen zijn twee broers die belast zijn met de erfelijke spierziekte Duchenne Spierdystrofie (DMD). Het is een ziekte die enkel voorkomt bij jongens, in een verhouding van 1 op 5.000. Twee patiënten binnen hetzelfde gezin is zeer uitzonderlijk. De opa van de twee broers heeft intussen een crowdfunding opgestart.
Muziekfestival Winterswijk in actie voor Jeany Hengeveld en tegen MSA
WINTERSWIJK - Op zondag 14 april is er een muziekfestival in het Vrijheidspark. Het festival is een benefiet waarvan de opbrengst ten gunste komt van onderzoek naar de ziekte MSA. Dat is een nadrukkelijke wens van Jeany Hengeveld. Jeany lijdt aan deze dodelijke, relatief onbekende ziekte en wil graag meer bekendheid voor MSA en meer geld voor onderzoek en medicijnen genereren.
Vreemde kwaal duwt Juline (17) van ene dag op andere in rolstoel: “Is dit voor het leven? Niemand die het me kan zeggen”
Van de ene dag op de andere aan een rolstoel gekluisterd worden en dat zonder aanwijsbare oorzaak: het is wat de bijna 17-jarige Juline Vandermeiren uit Oudenaarde is overkomen. Het gevolg van een zogenaamde functionele neurologische stoornis (FNS). “Dat was tweeënhalf jaar geleden, maar tot op vandaag weet ik nog altijd niet aan wat het ligt.” Prof. dr. François-Laurent De Winter van het Universitair Psychiatrisch Centrum (UPC) KU Leuven legt uit wat die mysterieuze kwaal is. “De oorzaak uitvissen is vaak een hele zoektocht.”
Help Juline (16) terug te stappen na diagnose van raadselachtige neurologische ziekte: “Ik zou zo graag weer eens naar een pretpark kunnen”
OUDENAARDE/EINE - In oktober 2021 nam het leven van de toen 14-jarige Juline Vandermeiren uit Eine en dat van haar ouders een drastische wending. Van de ene op de andere dag werd ze misselijk, kreeg ze hyperventilaties en kon ze nauwelijks nog op haar benen staan. Functioneel Neurologische Stoornis (FNS), luidde de diagnose. Een uitzonderlijke ziekte, die nog niet erkend wordt. Om de zware revalidatiekosten te helpen dragen, is Juline een steunactie gestart.
Lady’s Night en cupcakes van Esmée
“Als je er niets voor doet, dan kom je ook niet ver”, zo vat turnster Esmée Schoemaker uit Westerhaar het kernachtig samen. Dat deed ze toen ze in 2022 naar het EK Teamgym in Luxemburg ging en dat doet ze ook nu weer tijdens de voorbereidingen van het EK Teamgym in Azerbeidzjan.
Familie van terminaal zieke Janis (22) hoopt op meer onderzoek naar zeldzame spierziekte Huntington: “Er wacht hem verschrikkelijke verstikkingsdood”
Huntington-patiënt Janis De Zitter (22) en familie waren dinsdagavond te gast bij Gert Verhulst in het Play4-programma De Tafel van Gert. Met een urgente vraag om onderzoek te doen naar de ongeneeslijke ziekte. “Voor Janis is het te laat. Elke dag kan nu zijn laatste zijn. Maar probeer dan tenminste om anderen te helpen”, zegt zijn mama Annabel Forêt (45). Al loopt de steunactie voor Janis nog niet zoals gehoopt.