Op maandag 24 februari vertrouwde mama Laetitia het niet, kleine Lynora was al een aantal dagen grieperig.Het zweten werd erger en ze werd erg bleek.Ze nam contact op met de kinderarts van het ziekenhuis na overleg mocht ze met Lynora naar het ziekenhuis komen.

Na een kort onderzoek ( dachten ) ze dat Lynora een longontsteking had dus bleven ze in het ziekenhuis.

De volgende dag werden er verdere onderzoeken gedaan, waaronder ook een echo deze echo deed de wereld even stilstaan van mama en papa

En dit op haar aller eerste verjaardag.

Ze zijn dan zo snel mogelijk met hun dochtertje naar het ziekenhuis in Gent over gebracht waar verdere onderzoeken werden gedaan.

Toen kregen ze eindelijk te horen wat er met Lynora aan de hand was, wat ze nu eigenlijk effectief had.. met een zeer bang hart en een hoofd vol vragen kwam de cardioloog eindelijk tot bij hen.

ALCAPA Dit komt voor 1 op de 300.000.

Bij deze aandoening ontspringt de linker kransslagader niet uit de aorta maar uit de longslagader. Daardoor is de bloeddruk in de kransslagader te laag en functioneert de linker hartkamer van Lynora bijna niet.De linkerkamer van Lynora is veel groter dan normaal.

Ze hebben haar onmiddellijk geopereerd, de operatie is goed verlopen. Maar opnieuw is het bang afwachten, opnieuw een onzekerheid want wat als…

De komende uren dagen is het vooral wachten, bang afwachten.

Ze slaapt, Lynora wordt voorlopig in een kunstmatige coma gehouden voor dagen - weken.

Zo kan haar klein hartje dat al zo hard en al zo lang gevochten had rusten. 
Wij hopen en gaan er absoluut van uit dat dit gaat lukken! Lynora is geen opgever dat heeft dit schattige kleine meisje weliswaar al bewezen!

Ik ( zus van de papa van Lynora ) wil en heb deze actie op poten gezet om mijn broer en schoonzus een hard onder de riem te steken, de kosten zullen hoogstwaarschijnlijk oplopen. Ze hebben op deze moment heel erg veel aan hun hoofd, bij deze wil ik hen een financieel duwtje in de rug geven. Wie helpt er graag mee?

Niets moet alles mag.