Graag wil ik even benadrukken dat er best wel wat hiaten zijn in ondersteuning/tegemoetkomingen voor personen met  colitis ulcerosa of de ziekte van crohn. Ik zet mij dan ook enorm in om een signaalfunctie te zijn (contact met kabinet overheid), maar ook om verenigingen en onderzoek te gaan steunen. 

Voorbeelden: 

• Wat ben je met een toiletpas als er geen parkeerkaart aan ons kan afgeleverd worden? Desnoods enkel voor de periodes waarin er een opstoot is? Wat ben je met een toiletpas de dag van vandaag (verkeersdrukte) en beperkte parkeermogelijkheden? Vooraleer je aan een toilet bent, is het allang te laat;
• Er is enkel terugbetaling bij incontinentiemateriaal voor urineverlies, niet voor fecale incontinentie. Wij moeten ons maar blauw betalen aan incontinentiemateriaal?;
• De impact op het psychisch welbevinden als gevolg van IBD wordt ernstig onderschat;
• Immunosupressiva behandeling staat niet opgenomen bij de redenen tot voorrang dossiers op fod handicap, terwijl dit ook bijzonder veel bijwerkingen teweeg brengt, die beperkend zijn;
• Nood aan aanpassingen, bijvoorbeeld op het werk;
• Wij moeten bijkomende vaccins krijgen, maar krijgen hiervoor niet de volledige terugbetaling, dit is zeer beperkt;
• …