Help Mathis beter worden!
Bij Mathis is een zeer zeldzame auto-immuun ziekte vastgesteld en hierdoor moet hij een zware behandeling krijgen
Update: Mathis heeft z'n chemo reeks achter de rug en ook de eerste stamceltransplantatie gehad. Nu is het dus afwachten hoe z'n lichaam gaat reageren op de donorcellen en hoe de donor cellen gaan reageren op zijn lichaam. Momenteel zitten we in de gevaarlijkste periode van de hele behandeling. Zijn witte bloedcellen zijn zo goed als allemaal weg… de kleinste infectie, bacterie, virus of schimmel is fataal…
Toch geven we de moed niet op en blijven we vechten! We zitten tenslotte in een steriele isolatiekamer in het UZ Gasthuisberg te Leuven.
Bij Mathis is een zeer zeldzame auto-immuun ziekte vastgesteld waardoor elke ziekte hem fataal kan worden... Denk bijvoorbeeld aan een banale verkoudheid die voor hem fatale gevolgen kan hebben. Hierdoor zijn we genoodzaakt om een behandeling te starten met chemo en daarna een stamceltransplantatie.
De behandeling is zeer duur en zeer lang. Er wordt gesproken van een opname in het ziekenhuis van minimaal 3maanden isolatie en dan een jaar behandeling.
Doordat een van ons steeds bij hem in isolatie gaat moeten verliezen we al 1 inkomen.
We zijn ten einde raad hoe we de hele behandeling en alles er buiten gaan moeten financieren.
We zijn iedereen die een kleine bijdrage wil doen dan ook zeer dankbaar voor de hulp in deze zware tijden...
Groetjes van Freya, Mathis, kleine broertje van Mathis en Jochem
Updates
Collectanten
Actie georganiseerd door:
Jochem Van Camp
In de media
Crowdfunding voor zieke Mathis (2): “De minste infectie kan voor hem fataal zijn”
Genk - Begin deze maand werd bij de tweejarige Mathis uit Genk een zeldzame auto-immuunziekte vastgesteld. De behandeling, die kan oplopen tot 65.000 euro, moeten zijn ouders grotendeels uit eigen zak betalen. Daarom zijn ze een crowdfunding gestart.
Crowdfunding voor zieke Mathis (2): “De minste infectie kan voor hem fataal zijn”
GENK - Begin deze maand werd bij de tweejarige Mathis uit Genk een zeldzame auto-immuunziekte vastgesteld. De behandeling, die kan oplopen tot 65.000 euro, moeten zijn ouders grotendeels uit eigen zak betalen. Daarom zijn ze een crowdfunding gestart.
Kleine Mathis is nog geen 2 en moet al strijden tegen zeldzame immuunziekte, ouders starten crowdfunding
De ouders van de kleine Mathis, die op 30 december 2 jaar wordt, zijn de wanhoop nabij. Vorige week werd bij hun kind een zeldzame immuunziekte ontdekt. De behandeling kost handen vol geld en daarom zijn ze een crowdfunding begonnen, zeg maar een geldinzamelactie. “Lotgenoten vertellen ons dat het je al snel 65.000 euro en meer kost, dat is veel geld en die zorgen komen boven op het feit dat je natuurlijk vooral je kind genezen wilt zien. Geloof me vrij als ik zeg dat je wereld echt instort bij het horen van dergelijk nieuws.”
Kleine Mathis is nog geen 2 en moet al strijden tegen zeldzame immuunziekte, ouders starten crowdfunding
De ouders van de kleine Mathis, die op 30 december 2 jaar wordt, zijn de wanhoop nabij. Vorige week werd bij hun kind een zeldzame immuunziekte ontdekt. De behandeling kost handen vol geld en daarom zijn ze een crowdfunding begonnen, zeg maar een geldinzamelactie. “Lotgenoten vertellen ons dat het je al snel 65.000 euro en meer kost, dat is veel geld en die zorgen komen boven op het feit dat je natuurlijk vooral je kind genezen wilt zien. Geloof me vrij als ik zeg dat je wereld echt instort bij het horen van dergelijk nieuws.”
