Dessel - Norah Franken (12) lijdt aan myoclone absence-epilepsie, een vorm van epilepsie waarbij ze voortdurend kortstondig het bewustzijn verliest. In de meeste gevallen is de ziekte goed te behandelen, maar Norah lijdt aan een agressieve vorm die niet vatbaar lijkt voor medicatie. Dolfijntherapie is een volgende optie die ze wil proberen. Om de hoge kostprijs van 25.000 euro te betalen, werd een steunactie gestart. “Toen Norah de zin van haar leven in vraag begon te stellen, besloten we actie te ondernemen”, zeggen haar ouders Inge en Dirk.

Dessel - Norah Franken (12) lijdt aan myoclone absence-epilepsie, een vorm van epilepsie waarbij ze voortdurend kortstondig het bewustzijn verliest. In de meeste gevallen is de ziekte goed te behandelen, maar Norah lijdt aan een agressieve vorm die niet vatbaar lijkt voor medicatie. Dolfijntherapie is een volgende optie die ze wil proberen. Om de hoge kostprijs van 25.000 euro te betalen, werd een steunactie gestart. “Toen Norah de zin van haar leven in vraag begon te stellen, besloten we actie te ondernemen”, zeggen haar ouders Inge en Dirk.

Ouders van de 12-jarige Norah zijn met een steunactie gestart. Het meisje uit Dessel lijdt aan een zware vorm van epilepsie. Voortdurend verliest het meisje haar bewustzijn. Haar ouders zijn ten einde raad want de ziekte waar zij precies aan lijdt, lijkt niet te verbeteren met medicatie. Ze willen nu een nieuwe therapie opstarten: dolfijntherapie. Maar die behandeling kost veel geld.

Dessel - Norah Franken (12) lijdt aan myoclone absence-epilepsie, een vorm van epilepsie waarbij ze voortdurend kortstondig het bewustzijn verliest. In de meeste gevallen is de ziekte goed te behandelen, maar Norah lijdt aan een agressieve vorm die niet vatbaar lijkt voor medicatie. Dolfijntherapie is een volgende optie die ze wil proberen. Om de hoge kostprijs van 25.000 euro te betalen, werd een steunactie gestart. “Toen Norah de zin van haar leven in vraag begon te stellen, besloten we actie te ondernemen”, zeggen haar ouders Inge en Dirk.