Hallo allemaal, 

Wij zijn een jong koppel, waarvan ik het syndroom van Marfan heb. 
Dit is een dominante erfelijke aandoening. 

Doordat wij een gezond kind op de wereld willen zetten hebben wij 1 jaar geleden besloten om in het IVF traject te stappen met PGT , dit staat voor pre implantatie genetische testen. Zo worden de embryo’s op voorhand getest of ze aangetast zijn of niet.

Helaas hebben wij in onze pogingen nog niet veel geluk gekend.

Van alle embryo’s die aangetast waren, naar geen embryo’s op dag 5, naar mislukte terugplaatsingen.

Uiteraard loopt het financiële plaatje ook op (de hormonen, de puncties, de dagverblijven, de invrieskosten).

Daarom proberen we via deze weg het financiële plaatje iets kleiner te maken, zodat wij, hopelijk binnekort, kunnen overgaan naar een nieuwe eicelpunctie, en zo uiteindelijk onze kinderwens in vervulling laten gaan.

Alle kleine beetjes maken iets groot. 🫶🏻

Ons verhaal is volledig te volgen op; https://mdevos123.wixsite.com/onspgtivftraject-mar