Als wimperstyliste krijg je tal van mooie mensen met ieder een heel uniek verhaal in je salon.

Vandaag kwam Chantal voor haar behandeling langs, een hele warme vrouw met wel een erg bijzonder , maar zeer pakkend verhaal.

Haar zoon Rune, een ijzersterke jongeman van amper 19 jaar oud worstelt met de strijd van zijn leven.

Chantal is helaas niet zo thuis in de social media en omdat ik haar oprecht een hart onder de riem wil steken, heb ik besloten om een online steunactie op te starten.

Wie is Rune nu juist en wat is zijn verhaal?

Rune is een ontzettend dappere kerel die geboren is met de genetische -en degenererende aandoening namelijk; neurofibromatose type 2 (NF 2).

Zijn traject is heel heftig en helaas, in tegenstelling tot NF 1 zijn er weinig tot geen onderzoeken naar gedaan, omdat deze aandoening zo zeldzaam is.

Bij NF 1, zijn er gelukkig al meerdere onderzoeken naar gedaan om deze patiënten te kunnen begeleiden.

Daarom wilt Chantal beroep op artsen in het buitenland om meer middelen te verkrijgen zodat er ook in Europa ondermeer middelen, capaciteiten, centra, steuntroepen, spreekgroepen, kunnen opgestart worden voor  patiënten zoals Rune en zijn familie.

De tumoren in zijn hoofd, langs zijn ruggengraat en zijn bekken maakten hem inmiddels half verlamd, half blind (cataract) en doof.

Momenteel ligt hij al 3 maanden voltijds in het ziekenhuis waarvan anderhalve maand op de intensieve afdeling.

Zijn toestand gaat enkel maar achteruit, dus verdere onderzoeken zijn van prioritair belang om hem in leven te houden.

Want als alleenstaande mama van een zwaar zieke zoon, is het behoorlijk heftig om dit allemaal (financieel) te dragen.

Zal hij ooit weer de oude zijn? Hoogstwaarschijnlijk niet.

Is elke cent welkom om zijn (en dat van anderen met dezelfde aandoening) onderzoeken en revalidaties te bekostigen? Zeer zeker!

Met het ingezamelde bedrag, gaat Chantal stappen ondernemen en contacten leggen met professoren.
 

Wij danken u alvast uit de grond van ons hart.