Допоможіть дитині Алісі (6 місяців)

Допоможіть дитині Алісі (6 місяців)
Даріна Бездудна Даріна Бездудна
€1,565 of €1,817,000 31 donations
0%

Help Alisa (6 Months) Receive Lifesaving Gene Therapy – $1,817,000 Goal

Available in: English

Hello, my name is Dasha, and I’m the mother of Alisa, a beautiful and joyful 6-month-old baby girl.

Just recently, through genetic screening, Alisa was diagnosed with Spinal Muscular Atrophy (SMA) — a rare but serious genetic disease that weakens muscles and affects movement, breathing, and swallowing.

Thankfully, Alisa is still presymptomatic — she has no symptoms and no clinical type yet. Her genetic test revealed 4 copies of the SMN2 gene, which gives her an incredible chance at a healthy life — but only if we act quickly.

The only available treatment that can stop the disease before it begins is a one-time gene therapy called Zolgensma, which replaces the missing SMN1 gene.

The cost of this treatment is $1,817,000 USD — a price far beyond what any family can handle alone.

This therapy must be given before symptoms appear, because once motor neurons are damaged, that damage is irreversible.

We are a Ukrainian family currently living in The Hague, Netherlands, and I, as Alisa’s mother, am personally organizing this fundraiser.

Every cent raised will go directly to our family’s bank account and will be used exclusively for:

✅ The cost of Zolgensma

✅ Medical evaluations and hospital stay

✅ Travel to the treatment center

✅ Post-treatment monitoring and care

Please help us give Alisa the gift of life. Even the smallest donation brings us closer to saving her future.

From the bottom of my heart — thank you for reading, caring, and standing with us. ??

With hope,

Dasha 

#SaveAlisa #ZolgensmaForAlisa #PreSymptomaticSMA #HopeForAlisa #StandWithUkraine

Hoi, ik ben Dasha, en ik ben de moeder van Alisa, een mooie en vrolijke baby van 6 maanden.

Onlangs is bij Alisa na genetisch onderzoek Spinale Musculaire Atrofie (SMA) vastgesteld, een zeldzame maar ernstige genetische ziekte die de spieren verzwakt en invloed heeft op bewegen, ademen en slikken.

Gelukkig heeft Alisa nog geen symptomen en is er nog geen klinische vorm vastgesteld. Uit haar genetische test bleek dat ze 4 kopieën van het SMN2-gen heeft, wat haar een geweldige kans op een gezond leven geeft, maar alleen als we snel handelen.

De enige behandeling die de ziekte kan stoppen voordat deze begint, is een eenmalige gentherapie genaamd Zolgensma, die het ontbrekende SMN1-gen vervangt.

De kosten van deze behandeling bedragen 1.817.000 dollar, een bedrag dat ver boven het vermogen van een gezin ligt.

Deze therapie moet worden gegeven voordat symptomen optreden, omdat schade aan motorneuronen onomkeerbaar is.

Wij zijn een Oekraïense familie die momenteel in Den Haag woont, en ik, als moeder van Alisa, organiseer deze actie.

Elke cent die wordt opgehaald, gaat rechtstreeks naar onze bankrekening en wordt uitsluitend gebruikt voor:

✅ De kosten van Zolgensma

✅ Medische onderzoeken en ziekenhuisopname

✅ Reizen naar het behandelcentrum

✅ Controle en zorg na de behandeling

Help ons alstublieft om Alisa het geschenk van het leven te geven. Zelfs de kleinste donatie brengt ons dichter bij het redden van haar toekomst.

Vanuit het diepst van mijn hart: bedankt voor het lezen, uw medeleven en uw steun.

??Met hoop, Dasha

#SaveAlisa #ZolgensmaForAlisa #PreSymptomaticSMA #HopeForAlisa #StandWithUkraine

Привіт, мене звати Даша, я мама Аліси, прекрасної та веселої 6-місячної дівчинки.

Нещодавно в результаті генетичного обстеження Алісі діагностували спінальну м'язову атрофію (SMA) — рідкісне, але серйозне генетичне захворювання, яке ослаблює м'язи та впливає на рухи, дихання і ковтання.

На щастя, Аліса ще не має симптомів і клінічного типу захворювання. Генетичний тест виявив 4 копії гена SMN2, що дає їй неймовірний шанс на здорове життя, але тільки якщо ми діятимемо швидко.

Єдиний доступний метод лікування, який може зупинити хворобу до її початку, — це одноразова генна терапія під назвою Zolgensma, яка замінює відсутній ген SMN1.

Вартість цього лікування становить 1 817 000 доларів США — це ціна, яку жодна сім'я не може покрити самостійно.

Цю терапію необхідно провести до появи симптомів, оскільки після пошкодження рухових нейронів це пошкодження є незворотним.

Ми — українська сім'я, яка зараз живе в Гаазі, Нідерланди, і я, як мати Аліси, особисто організовую цей збір коштів.

Кожен зібраний цент буде перерахований безпосередньо на банківський рахунок нашої сім'ї і буде використаний виключно на:

✅ Вартість Zolgensma

✅ Медичні обстеження та перебування в лікарні

✅ Проїзд до лікувального центру

✅ Постлікувальний нагляд та догляд

Будь ласка, допоможіть нам подарувати Алісі життя. Навіть найменший внесок наближає нас до порятунку її майбутнього.

Від щирого серця дякую за увагу, турботу та підтримку.

??З надією, Даша

#SaveAlisa #ZolgensmaForAlisa #PreSymptomaticSMA #HopeForAlisa #StandWithUkraine

  • on 1/19/26

    Dear friends and everyone who supported our fundraiser 🤍


     

    We want to sincerely thank each and every one of you for your kindness, trust, and support. Your help truly means the world to us.


     

    We have made the decision to close this fundraiser and share the collected funds with another active fundraiser that is currently providing urgent help to a child in need.


     

    We are acting with full transparency: the funds will be transferred in coordination with Steunactie (or, after payout, donated directly) to the other fundraiser. We will share the link to that campaign so everyone can see where the support has gone.


     

    Thank you for standing with us and for helping save lives 💛

Other fundraisers in: Medical
Report abuse
€1,565 of €1,817,000