Kleincellig longkanker
Diagnose kleincellig longkanker gekregen. En als dat nog niet genoeg is, heb ik een agressieve multiple sclerose variant.
Soyez les premiers à soutenir cette campagne !
Beste
Mijn naam is Kevin, 32 jaar en ik ben een MS patiënt. Dit is een auto-immuun ziekte die het centraal zenuwstelsel aanvalt. Elke opstoot veroorzaakt schade aan de isolatielaag van de zenuwbaan, welke permanent beschadigd blijft en welke pijn veroorzaakt.
Sinds kort, eind april, heb ik de diagnose gekregen van kleincellig longkanker. Jammer genoeg de aggresiefste longkanker. Er is maar 1 behandeling mogelijk, maar dit is experimenteel. Ik schrok ervan omdat het zo duur was en wordt een groot deel niet terugbetaald door de mutualiteit wegens experimentele behandeling.
Gelukkig krijg ik nog mentale steun van mijn beste vriend, maar ik voel de moed zakken. Ik moet dringend kunnen betalen, en normaal zou ik nooit aan iemand vragen voor financiële steun, maar deze keer kan ik niet anders.
Je merkt dat er geen profielfoto is. Dit komt omdat ik niet durf een foto te nemen van mijn hoofd die nu kaal is. Op 1 week tijd was al mijn haar weg. Kotsen is een dagelijkse routine en ik heb al 30 bestralingen gehad..
Ik ben kapot.. en ik zoek geen aandacht, maar wel steun. Mentale steun doet soms echt wel wonderen.
Willen jullie mij aub helpen zodat het geld geen kopzorgen veroorzaakt in deze grote probleemsituatie.
Enorm enorm bedankt om mijn verhaal te lezen en ik hoop dat je iets voor mij kunt doen.
Met enorme dank
Kevin