Er was geen indicatie dat onze pasgeboren dochter te maken zou krijgen met ernstige gezondheidsproblemen. Tijdens de zwangerschap heb ik prenatale tests gedaan, die goed uitkwamen, we hoefden ons nergens zorgen over te maken...

Toen Lia werd geboren, begon een nachtmerrie. Eerst verscheen seborrheic dermatitis, geen voorbereidingen hielpen om van de uitslag af te komen. We keerden terug naar het ziekenhuis, waar aanvullende tests werden uitgevoerd.

De abdominale echo toonde aan dat er veel cysten op beide nieren van Lia zitten. Verdere tests werden uitgevoerd, het bleek dat er ook cysten op de lever kwamen. Lia diagnose werd bevestigd - polycysteuze nierziekte en cystische degeneratie van de lever. Het is een ongeneeslijke ziekte. Een van de meest lastige symptomen is frequente urinewegontsteking, die een antibioticabehandeling vereist. Lia lijdt ook aan seborrheic dermatitis.

Het gebeurt dat de dochter zelfs elke dag bloedonderzoek moet laten uitvoeren, die ontstekingen in het lichaam detecteren. Dan telt een snelle reactie. Daarnaast staat Lia onder de constante zorg van een nefroloog, cardioloog, gastroloog en chirurg. We weten nooit wat we kunnen verwachten. Elke dag leven we in angst - als de cysten op de nieren en lever beginnen te barsten, zal Lia leven in gevaar zijn. Dan is er dringend een transplantatie nodig om haar te redden.

De dochter onderging genetische basistests. We kregen echter het advies om uitgebreide genetische tests uit te voeren die aangeven in welk stadium de ziekte zich bevindt. Dankzij deze resultaten zal het mogelijk zijn om het juiste behandelpad te kiezen dat onze dochter zal redden.

De eerste tests werden vergoed, helaas moet je voor de laatste betalen, en hun bedrag is enorm! Voor ons is dit bedrag onbereikbaar. Dit is echter de enige manier om het stadium van de ziekte te achterhalen en de juiste behandeling te kiezen. Daarom hebben we besloten om om steun te vragen. Help ons alsjeblieft te vechten voor kleine Lia !