Dit is een hele lieve levenslustige jongen,  in de omgeving is hij graag gezien voor zijn hevige

Knuffels en stralende lach.

Deze jongen sukkelt al sinds zijn peuter tijd met zware epileptische aanvallen, kreeg hiervoor in 2004 een nervus vagus stimulator, daar deze op de hoogste frequentie staat moet de batterij elke 2 jaar vervangen worden, in 2018 kreeg hij een Mickey button om langs de buik gevoed te worden. Helaas bracht het deze prachtige  jongen,geen verbetering, de lijdensweg werd daar pas erger, kreeg verstoppingen , darm perforaties, dikke en dunne darm waren heel erg ziek geworden waardoor de dunnen darm grotendeels verwijderd moest worden, de ouders werden eerst geconfronteerd met palliatieve sedatie die ze weigerde, opteerde voor de zware ingreep, daar men met zo een korte dunne darm , geen voedings stoffen kan opnemen, dit ook het   short bowl syndroom heet, is hij aangewezen aan tpn/tpv via de bloedbaan daar hij paar keer lijnsepsis kreeg de toegangspoort telkens verwijderd moest worden, ook nu trouwens het geval was, stootte ze op een vervelende situatie, nl kreeg hij dnr code in zijn medisch dossier, waar ze veel tijd verloren hebben om hem in een regionaal ziekenhuis te laten behandelen. DeMama gaf niet op,bleef tegen de DNR code vechten om haar zoon de nodige zorgen te geven, jarno is nu al 18 dagen opgenomen,  waar nog steeds gezocht  word voor een oplossing om hem toch zijn voeding toe te dienen,langs bloedbaan, alsook voor andere behandelingen omtrent het darmfalen, de mama héléna is buitenge woon, ondanks haar problemen staat ze voor iedereen klaar tovert ze gelijk haar prins een  stralende lach. Daar de medische kosten hoog oplopen , ze voor haar zoon blijft vechten ,zodathij verder behandelt word vragen we jullie  hulp, al stort iedereen een euro, zodat we deze geweldige kanjer de kans geven om verder te leven, 

We danken jullie voor de steun