In de media
Tess hoopt met donaties op allermooiste verjaardagscadeau
Wordt 15 februari de beste verjaardag ooit voor Tess Pype (36) uit Marke? Ze kampt al jaren met Ehlers-Danlos syndroom, een stoornis in het bindweefsel die een impact heeft op het hele lichaam. “Na jaren lijden en zoeken, kan ik eindelijk de juiste hulp krijgen. Die hulp bevindt zich jammer genoeg in het buitenland en kost ontzettend veel geld. Operaties als cadeau vragen, het blijft heel vreemd, maar het is echt nodig, en dringend." Inmiddels werd zo'n 13.000 euro ingezameld.
“Mijn eierstok en darmwand zijn al aangetast door woekerend weefsel in buik”: Tess (36) vecht tegen de klok om haar organen te redden
Drie maanden nadat Tess Pype uit Marke bij Kortrijk getuigde over hoe het zeldzaam syndroom Ehlers-Danlos (EDS) al 18 jaar haar leven beknot, gaat haar toestand snel achteruit. Tess mikt op een complexe en dure ingreep om haar organen en lichaam te redden. Ze hoopt in dat kader op veel schenkingen. “Ik word 37 jaar op zaterdag 15 februari, daags na Valentijn. Het zou mijn mooiste verjaardagscadeau ooit zijn. De klok tikt, ik heb helaas de tijd tegen me”, vertelt ze. Tess kan op steun rekenen, ook van gouverneur Carl Decaluwé van West-Vlaanderen.
Tess droomt van een beter leven maar dat kost 250.000 euro: “Als 50.000 mensen nu eens 5 euro zouden geven”
Tess droomt van een beter leven maar dat kost 250.000 euro: “Als 50.000 mensen nu eens 5 euro zouden geven”
Tess (36) getuigt over zeldzaam syndroom, dat al 18 jaar haar lichaam aantast: “Ik overleef vooral op aardappelen, wortels, kipfilet…”
Haar studies aan de universiteit moest ze stopzetten, eten is een nachtmerrie en energie heeft ze nauwelijks. Uiterlijk kan je echter amper zien hoe Tess Pype (36) uit Marke afziet. Al 18 jaar ervaart de jonge vrouw hoe hard het Ehlers-Danlossyndroom (EDS) haar leven beknot. “Deze erfelijke aandoening aan het bindweefsel tast naast mijn spieren en gewrichten ook mijn organen aan. Alle dagelijkse dingen voelen loodzwaar aan”, vertelt Tess. Haar grootste wens is haar leven terugkrijgen. “Ik wil alle kansen grijpen om eindelijk weer aan de maatschappij deel te nemen.” Een moedige getuigenis.
“Ik balanceer elke dag tussen opgeven en doorgaan": familie en vrienden gaan samen op pad voor zieke Tess (36)
Na jarenlang zoeken, kent Tess Pype (36) haar diagnose: het Ehlers-Danlos syndroom (EDS), een stoornis in het bindweefsel die een impact heeft op het hele lichaam. "De sommen die nodig zijn voor de buitenlandse expertise en behandelingen zijn enorm hoog." Jammer genoeg komt de steunactie 'Geef Tess terug een leven' traag op gang, daarom organiseren partner Matthias Caes (37), Laura Baeckeland (29), Lars Desmet (34) en mama Lut Van Keirsbilck de wandeling 'Samen op pad voor herstel' om geld in te zamelen.