Steun zeldzame hart en huig operatie Leon (1j)

Als jonge ouders is het niet evident om je kind op de wereld te zetten met meteen de diagnose te krijgen:

*Je kind heeft een gaatje in het hart.

*Je kind heeft een open huigje.

*Je kind is niet zwaar genoeg.

*…

Het zeldzame 22q11 syndroom is bij onze jonge knapperd ook meteen vastgesteld.

Dit kwam even binnen als een bom. Want dit zal hem heel zijn leven achtervolgen.

Ondertussen heeft Leon al een open hartoperatie gekregen.

Alsook palatumherstel gekregen (keeloperatie aan de huig).

De revalidatie en begeleiding is nog zeer lang.

Hierdoor is ieder klein beetje hulp meer dan welkom.

Onze kleine man heeft door de verschillende negatieve factoren op zijn gezondheid dus ook; groeiachterstand, ondergewicht,…

En de kans is bijna onoverkomelijk dat ook zijn rugje zal scheef groeien.

Dus geen bezoekjes aan Plopsaland voor ons.. 

Maar vooral zeer veel controles in het ziekenhuis.

Wil jij ons een beetje bijdragen?

We zijn je eeuwig dankbaar!

🙏🏽🍀🫶🏽