Onze dochter haar droom waar maken
Onze dochter heeft het syndroom van Turner. En kan hier door geen kindjes krijgen van haar eigen.
Maart 2020…
In maart 2020 kregen we het nieuws dat onze dochter het syndroom van Turner heeft. Het nieuws sloeg in als een bom. Lockdown, geen sociale contacten,… elke dag moesten we naar het ziekenhuis voor testen. En dit voor een 2 tal weken. Na de vele onderzoeken kreeg ze te horen dat ze geen kindjes kan krijgen, nog eens hard nieuws. Ze kan wel een kindje op de wereld brengen met iemand anders haar eicel. Na het vele nadenken, gesprekken. Zouden we graag als ouders mijn eicellen laten invriezen zodat ze die later kan gebruiken. Omdat dit momenteel nog geen donatie kan zijn omwille van het feit dat ze nog minderjarig is wordt er niets terug betaald van de ziekenbond. Later als ze de eicelletjes gebruikt krijgt zei het terug betaald van de ziekenbond.
Om nu haar droom te kunnen waar maken hebben we 5000 euro nodig om het traject te kunnen starten. Vandaar dat ik deze crowdfunding doe.
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