Geef Roos een tweede kans
Met een Mollii Suit krijg ik meer kwaliteit van leven.
Mijn naam is Roos Messemaker, ik ben 57 jaar oud. Sinds mijn drieëntwintigste heb ik MS
Multiple Sclerose is een slopende en ingrijpende ziekte die ontstekingen veroorzaakt aan het centrale zenuwstelsel.
Er zijn weinig ziektes die meer onzekerheid met zich meebrengen dan MS.
Elke dag kan anders zijn en beperkt zich de laatste tijd niet alleen door slecht lopen en aantasting van het evenwichtsorgaan, maar ook door heftige zenuwpijnen, urineweginfecties en blaasproblemen. Op de laatste MRI is geconstateerd dat ik sterk achteruit ben gegaan en de MS weer actief is geworden.
Ik heb altijd positief in het leven gestaan en dat zal ik blijven doen.
Maar het wordt voor mij des te zwaarder om elke keer weer een nieuwe achteruitgang te zien
Niet alleen voor mij maar ook zeker voor de mensen die naast mij staan.
De achteruitgang in mijn motoriek, looppatroon, uithoudingsvermogen en zenuwpijn zorgen ervoor dat ik steeds minder aankan en afhankelijk wordt.
Nu is het Mollii Suit pak op mijn pad gekomen en dat brengt wonderbaarlijk verlichting en zorgt ervoor dat mijn motoriek aanmerkelijk beter is.
Het is voor het eest dat er daadwerkelijk iets is om de MS dragelijker te maken want er is nog steeds geen medicijn, men weet eigenlijk niet eens waardoor MS ontstaat.
Het Mollii Suit pak werkt d.m.v. electroden die op jouw specifieke behoeftes worden aangepast
Ik wil het Mollii Suit graag aanschaffen maar daar heb ik wel financiële hulp bij nodig.
Daarom deze oproep.
Het pak kost € 9000 en gaat ongeveer vier jaar mee.
Het wordt niet vergoed door de zorgverzekering.
Na een proefsessie met het dragen van het pak dat 60 minuten duurt, viel er een soort rust over mij heen en kon ik beter functioneren.
Door de prikkels die mijn spieren kregen van de electroden, kon ik 48 uur genieten van alles dat ik normaal niet goed kan.
Ik hoop met jullie hulp dit pak te kunnen verwezenlijken.
Give Roos a Second Chance
With a Mollii Suit, I experience a better quality of life.
My name is Roos Messemaker, I am 57 years old. Since I was twenty-three, I have had MS. Multiple Sclerosis is a debilitating and invasive disease that causes inflammation in the central nervous system. Few diseases bring as much uncertainty as MS does. Every day can be different, and recently it’s not only limited by poor mobility and balance issues but also by severe nerve pain, urinary infections, and bladder problems. The latest MRI shows that I have deteriorated significantly and that the MS has become active again.
I have always maintained a positive outlook on life, and I will continue to do so.
However, it becomes increasingly difficult for me to witness each new decline. Not only for me but also for those who stand by my side. The decline in my motor skills, gait, endurance, and nerve pain means I can handle less and am becoming more dependent. Now the Mollii Suit has come my way, and it brings remarkable relief and significantly improves my motor skills. For the first time, there is actually something that makes MS more bearable since there is still no cure, and we don’t even know what causes MS. The Mollii Suit works through electrodes that are customized to your specific needs. I would like to purchase the Mollii Suit, but I need financial assistance to do so. That’s why I’m making this appeal.
The suit costs €9000 and lasts about four years. It is not covered by health insurance. After a trial session wearing the suit, which lasts 60 minutes, I felt a sense of calm and was able to function better. Due to the stimulation my muscles received from the electrodes, I was able to enjoy things I normally can’t for 48 hours.
I hope, with your help, to make this suit a reality.
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