Hoi allemaal,

Mijn naam is Jennifer en ben een alleenstaande moeder van 2 kinderen. Ik heb sinds afgelopen jaar te horen gekregen dat ik lipoedeem heb. Dit moet erfelijk bepaalt zijn. Maar bij mijn familie is dit niet bekend. Ze hebben hier nog nooit over gehoord. 

Lipoedeem is een zeldzame chronische ziekte die vrijwel alleen bij vrouwen voorkomt. 10 % van de vrouwen heeft het, Het is een progressieve vetstofwisselingsziekte. Deze vetverdeling vindt meestal plaats vanaf de heupen, dijen en op de armen en dit gaat vaak ontsteken. Hierdoor ontstaat er een disproportie tussen de onderste ledematen en het bovenlichaam. Lipoedeem kan zorgen voor zowel fysieke als emotionele klachten en deze ondervind ik. 

Mijn huid is vaak gevoelig. Als iemand me aanraakt kan ik al heel snel blauw worden. Mijn armen en benen verkrampen elke dag. Zelf doe ik aan fitness en wandel ik veel. Als ik teveel heb gelopen voel ik m'n hart al kloppen in m'n benen. Hierdoor ondervind ik ook veel slaapproblemen waardoor ik hulp krijg van een oefenslaaptherapeut, maar tegen lipoedeem zelf kan ze niks doen. Bij de fysiotherapeut krijg ik lymfedrainage om de lipoedeem te verminderen maar echt veel helpt het niet. Ik heb speciale compressie kousen en een compressie broek. Maar de lipoedeem gaat hier jammer genoeg niet door weg en de pijn blijft. De enige wat helpt tegen lipoedeem is liposuctie. Daarom dat ik deze actie ben gaan starten. Door de liposuctie worden de vetcellen weggehaald en komen dan ook niet meer terug. Deze behandeling helpt om de lipoedeem optimaal te behandelen.

Echter is het zo dat het een financieel duur is om het te laten doen, en dit wordt niet vergoed door de zorgverzekering ondanks dat er medische rapportages zijn bij de huisarts en bij de Mosaderma kliniek. Hun hebben bevestigd dat ik lipoedeem heb stadium 2

Een donatie, hoe klein ook, zorgt ervoor dat ik een stapje dichterbij pijnvrij leven ben. Alle beetjes helpen.  Zou u niet kunnen doneren maar wel willen helpen. Zou u dan deze actie kunnen delen? dit zou mij enorm