Hallo, mijn naam is Jessi sarah  ik ben 26 jaar oud, en vorig jaar veranderde mijn wereld voorgoed. In 2023 werd bij mij Multiple Sclerose (MS) gediagnosticeerd.

MS is een progressieve aandoening die mijn hersenen en ruggenmerg aantast. Voor mij betekent dit een leven met onvoorspelbare uitval van mijn armen en benen, constante vermoeidheid, en pijn die mijn zicht en energie beïnvloedt. Het leven dat ik voor mezelf had uitgestippeld, is door deze ziekte veranderd.

In 2017, toen ik voor het eerst tijdelijk mijn zicht verloor in mijn linkeroog, voelden de dokters al een verband met MS, maar de diagnose bleef uit. Jarenlang probeerde ik vol te houden, ondanks de toenemende pijn in mijn handen en voeten, en de uitputting die elke dag zwaarder werd.

Toen de diagnose uiteindelijk kwam, voelde ik niet alleen verdriet, maar ook de angst voor een toekomst waarin mijn mogelijkheden steeds meer beperkt zouden worden. MS heeft me al gedwongen mijn passie voor zorg los te laten en mijn opleiding op te geven. En onlangs bracht een nieuwe opvlamming van de ziekte me zelfs in het ziekenhuis, omdat ik amper meer op mijn benen kon staan.

Er is één hoopvolle optie: HSCT, een stamceltherapie. Maar in Nederland wordt deze niet vergoed. Daarom richt ik me tot jullie om mij te helpen de benodigde €50,000 bij elkaar te krijgen voor een behandeling die mijn leven kan veranderen en mijn dromen een kans geeft.

Elke donatie, klein of groot, brengt mij dichter bij deze behandeling en de kans op een nieuw begin.

Dankjewel voor jullie steun, en wordt zeer gewaardeerd.