Adem voor Louke 🩷

Mijn dochter Louke leeft met mucovisidose, een chronische ziekte die elke dag haar ademhaling, energie en vrijheid beïnvloedt. Je ziet het niet altijd aan haar, want Louke is een kind dat blijft lachen, spelen en vechten met een kracht die niemand van haar leeftijd zou moeten hebben. Maar achter die glimlach schuilt een dagelijkse strijd die veel zorg, tijd en medische ondersteuning vraagt.

De behandelingen, medicatie, therapieën, ziekenhuisbezoeken, hulpmiddelen en het constante op-en-neer rijden zijn noodzakelijk om haar longen zo stabiel mogelijk te houden. Veel wordt terugbetaald, maar lang niet alles , en de kosten die wél terugkomen, komen vaak pas maanden later. Ik doe alles wat ik kan om haar zorg volledig te blijven dragen, maar de financiële druk wordt steeds groter.

Daarom vraag ik om hulp. Niet omdat ik wil klagen, maar omdat ik Louke wil blijven geven wat ze nodig heeft om te kunnen ademen, groeien en kind zijn.

Elke bijdrage, hoe klein ook, helpt haar behandelingen volhouden en haar gezondheid beschermen. Alles gaat rechtstreeks naar haar zorg.

Dankjewel om ons verhaal te lezen.

Dankjewel om Louke te zien.

Dankjewel om mee te helpen dragen zodat zij kan blijven ademen, spelen en vooruitgaan.

Met heel mijn hart,

Stefanie