Hulshout - “Natthan voor het eerst echt zien eten, dat gaat een wonderlijk moment zijn.” Nanini Van Coillie (33) en Jonathan Clé (33) uit Hulshout zijn al tien jaar dag en nacht in de weer voor hun zoon Natthan. Hun jongen lijdt aan MMA, een zeldzame stofwisselingsziekte. Hij staat nu op de wachtlijst voor een nier- en levertransplantatie. Omdat de medische kosten hoog oplopen, lanceerde een bevriend koppel recent een online steunactie.

Hulshout - “Natthan voor het eerst echt zien eten, dat gaat een wonderlijk moment zijn.” Nanini Van Coillie (33) en Jonathan Clé (33) uit Hulshout zijn al tien jaar dag en nacht in de weer voor hun zoon Natthan. Hun jongen lijdt aan MMA, een zeldzame stofwisselingsziekte. Hij staat nu op de wachtlijst voor een nier- en levertransplantatie. Omdat de medische kosten hoog oplopen, lanceerde een bevriend koppel recent een online steunactie.

Hij is amper tien jaar, maar Natthan Clé uit het Antwerpse Hulshout lijdt al zijn hele leven aan de zeldzame stofwisselingsziekte methylmalon acidurie (MMA). Hierdoor zet zijn lichaam eiwitten om in ammoniak en vergiftigt het zichzelf. De jongen heeft nu dringend een lever- én niertransplantatie nodig. Toch staat hij al anderhalf jaar op de wachtlijst. “Ik betaal maandelijks bijna 1.000 euro aan voedingssupplementen en medicijnen. Een kleine 200 euro trek ik daarvan terug”, vertelt mama Nanini.