HAM - Bas Verheyden (16) uit Oostham, die aan een uiterst zeldzame immuunziekte lijdt, vertrekt op 14 juni naar de VS voor een levensreddende gentherapie. “Voor het eerste deel van de therapie ben ik één maand met Bas in de VS”, zegt papa Kurt. “Half augustus gaan we dan met het hele gezin voor drie maanden naar ginder voor het vervolg.”

Bas Verheyden uit Oostham lijdt aan het IPEX-syndroom. Dit is een overerfbare, zeldzame en levensbedreigende primaire immuundeficiëntie. Deze aandoening treft vooral jonge kinderen en kan leiden tot ernstige complicaties zoals diabetes, multipele ernstige allergieën en ernstig darmlijden.

HAM - Bas Verheyden (16) uit Oostham, die aan een uiterst zeldzame en levensbedreigende immuunziekte lijdt, is als enige Europeaan geselecteerd voor een gentherapie in de Verenigde Staten. Voor die therapie verhuist het gezin Verheyden voor vier maanden naar Californië. “Dit is onze laatste strohalm om het leven van Bas te redden.”

Ham - Bas Verheyden (16) uit Oostham, die aan een uiterst zeldzame en levensbedreigende immuunziekte lijdt, is als enige Europeaan geselecteerd voor een gentherapie in de Verenigde Staten. Voor die therapie verhuist het gezin Verheyden voor vier maanden naar Californië. “Dit is onze laatste strohalm om het leven van Bas te redden.”

Bas Verheyden (16) uit het Limburgse Oostham, die aan een uiterst zeldzame en levensbedreigende immuunziekte lijdt, is als enige Europeaan geselecteerd voor een gentherapie in de Verenigde Staten. Voor die therapie verhuist het gezin Verheyden voor vier maanden naar Californië. “Dit is onze laatste strohalm om het leven van Bas te redden.”

Bas (12) en Pim (10) Verheyden uit Oostham lijden aan een uiterst zeldzame mutatie van het IPEX-syndroom. Zo zeldzaam, dat de overheid de ziekte niet ernstig neemt. Gelukkig voor vader Kurt en mama Katrien Boven is er nog de Looise Zeepkistenrace. De opbrengst van de tweede editie gaat volledig naar de twee jongetjes. “Het doet pijn dat er wordt getwijfeld aan onze oprechtheid”, vertelt Kurt.