Toen Sara vijf jaar oud was, begonnen haar benen plots te trillen. Eerst dacht men dat het groeipijn was. Maar na talloze doktersbezoeken, onderzoeken en ziekenhuisnachten kwam de harde diagnose: *spinale musculaire atrofie (SMA)* — een zeldzame spierziekte die haar spieren langzaam afbreekt.

Sindsdien is Sara’s leven veranderd. Rennen werd strompelen. Traplopen werd onmogelijk. En inmiddels kan ze zonder hulpmiddelen niet meer zitten of zich aankleden. Ze is nu 7 jaar, maar leeft in een wereld van rolstoelen, ziekenhuisbedden, en eindeloze infusen.

Ik zorg dag en nacht voor haar. Ik moest mijn baan opgeven. Haar vader? Die kon de druk niet aan en vertrok. We staan er nu alleen voor.  
En ondanks alles zegt Sara vaak:  
*“Mama, als ik beter word, word ik dokter. Ik wil geen enkel kind zien lijden zoals ik.”*

Ons huis is niet aangepast. Er is geen geld voor een elektrische rolstoel, aangepaste badkamer of gespecialiseerde therapie. De medische kosten lopen op.  

Wil je er meer over SMA weten? Bekijk dan gerust deze link:

https://nl.m.wikipedia.org/wiki/Spinale_musculaire_atrofie

Elke euro telt…

**€10 = vervoer naar het ziekenhuis  
€25 = een dag fysiotherapie  
€50 = bijdrage aan een aangepaste rolstoel**

Graag doneer uit liefde