Hallo iedereen. 

Wij zijn in September 2015 trotse ouders geworden van Matthis.

Jammer genoeg kregen wij in April 2016 te horen dat ons zoontje lijdt aan zeldzame ongeneeselijke stofwisselingziekte genaamd de ziekte van Hunter
 

Zoals iedereen wel weet, krijg je als ouder dan ineens te maken met zeer veel extra onkosten én helaas wordt ook niet alles vergoed.  

Matthis is in zijn 9 jarig leven al zeer veel opgenomen geweest in het ziekenhuis, ook voor een langere periode. 

Wij staan ook op de wachtlijst voor een MFC , maar ook daar is er een lange wachtlijst.  

Sinds aug'23 verloor Matthis  de volledige communicatie en is zijn zelfredzaamheid veel verminderd.

Met deze crowdfunding hebben we als doel om de levenskwaliteit van Matthis zo lang als mogelijk te behouden, alsook om alle kosten te drukken. 


Elke bijdrage, groot of klein, wordt met veel dankbaarheid aanvaard! 

Het is een continu rouwproces waarbij we elke dag een beetje meer afscheid van hem moeten nemen. 

Liefs 💙