Mijn petekind Emma is zes jaar oud — een vrolijk, nieuwsgierig meisje dat houdt van tekenen, muziek en hare grote beer. Ze lacht met haar hele gezicht en heeft een hart dat iedereen raakt die haar ontmoet.

Maar achter die glimlach schuilt een dagelijks gevecht.

Emma heeft SMA type II (spinale musculaire atrofie), een zeldzame en ongeneeslijke spierziekte die haar langzaam de kracht ontneemt om te bewegen. Ze kan niet zelfstandig lopen en zelfs simpele dingen zoals rechtop zitten of een beker vasthouden worden steeds moeilijker.

Haar ouders doen alles wat ze kunnen om haar leven zo volwaardig mogelijk te maken, maar de kosten van de zorg, hulpmiddelen en aanpassingen zijn overweldigend. Niet alles wordt vergoed, en de wachttijden voor voorzieningen zijn lang.

Daarom start ik deze steunactie als verrassing — voor Emma, om haar de kans te geven om te blijven bewegen en kind te zijn.

Met jullie hulp willen we bijdragen aan:

🦽 Een elektrische rolstoel op maat, zodat ze zich zelfstandig kan verplaatsen

🏠 Aanpassingen in huis (zoals een tillift en aangepaste badkamer) om haar dagelijks comfort te vergroten

💪 Fysiotherapie en revalidatie die haar spieren zo sterk mogelijk houden

🌈 En kleine geluksmomentjes — uitstapjes, muzieklessen, knutselmateriaal — want ook dat is therapie voor haar hart

Elke bijdrage, groot of klein, maakt een verschil.

Samen kunnen we ervoor zorgen dat Emma niet gedefinieerd wordt door haar ziekte, maar door haar kracht, humor en levenslust. Updates volgen!

🙏 Help jij mee om Emma in beweging te houden?

Dank jullie wel uit de grond van mijn hart. 💛